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樹(shù)脂進(jìn)行離子交換反應(yīng)的性能和再生問(wèn)題

時(shí)間:2017-06-05 08:23:02 來(lái)源:洛陽(yáng)宏昌工貿(mào)有限公司

氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在水中可解離出氫離子(H+),當(dāng)遇到金屬離子或其它陽(yáng)離子,就發(fā)生互相交換作用,但交換后的樹(shù)脂,就不再是氫型樹(shù)脂了。例如,當(dāng)水中的陽(yáng)離子如鈣離子、鎂離子的濃度相當(dāng)大時(shí),磺酸型的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中的氫離子,可和鈣、鎂離子進(jìn)行交換,而形成「鈣型」或「鎂型」的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂,如下式: 2R-SO3H Ca2+ (R-SO3)2Ca 2H+ (鈣型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂) 2R-SO3H Mg2+ (R-SO3)2Mg 2H+(鎂型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂) 氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的交換能力與被交換的陽(yáng)離子的價(jià)數(shù)有密切關(guān)系。在常溫下,低濃度水溶液中,交換能力隨離子價(jià)數(shù)增加而增加,即價(jià)數(shù)越高的陽(yáng)離子被交換的傾向越大。此外,若價(jià)數(shù)相同,離子半徑越大的陽(yáng)離子被交換的傾向也越大。如果以自來(lái)水中經(jīng)常出現(xiàn)陽(yáng)離子列為參考對(duì)象,則氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的交換能力順序可表示如下: 強(qiáng)酸性:Fe3+Fe 2+Mn2+Ca2+Mg2+K+NH4+Na+H+ 弱酸性:H+Fe3+Fe 2+Mn2+Ca2+Mg2+K+NH4+Na+ 由上述交換能力順序可知:強(qiáng)酸性與弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的母體,對(duì)陽(yáng)離子交換能力順序完相同,唯的差異是:兩者對(duì)H+的交換能力不同,強(qiáng)酸性對(duì)氫離子的親和力弱,弱酸性對(duì)氫離子的親和力強(qiáng),這個(gè)性可能會(huì)深深影響它們?cè)谒莞椎淖饔门c功能。 雖然氫型弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂對(duì)氫離子的親合力強(qiáng),但氫離子(H+)與氫氧離子(OH-)結(jié)合成水(H2O)的親合力更強(qiáng),所以在堿性水質(zhì)中,弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂中的H+會(huì)快速被OH-所消耗,OH-主要來(lái)自KH硬度(HCO3-)的水解反應(yīng): HCO3- H2O ←→ H2CO3 OH- H+所遺留之「活性位置」再改由其它陽(yáng)離子如Fe3+Fe 2+Mn2+Ca2+Mg2+……等依序取代,直持續(xù)到HCO3-完被消除為止(KH0)。因此弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的主要作用區(qū)間是在于pH5 ~ 14的水質(zhì)。由于HCO3-為暫時(shí)硬度的陰離子,因此當(dāng)HCO3-完被消除后,它的「當(dāng)量陽(yáng)離子」,如如鈣、鎂等離子也同時(shí)完被取代,故能消除所有暫時(shí)硬度的「當(dāng)量陽(yáng)離子」。 氫型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂對(duì)氫離子(H+)的親合力弱,使它在任何pH之下,它都具有交換能力,因此可以完除去GH硬度(暫時(shí)硬度及永久硬度)。

影響再生性的主要因素

氫型樹(shù)脂的再生性與它的類(lèi)型和結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系,強(qiáng)酸性氫型樹(shù)脂的再生比較困難,需要的再生酸液的劑量比理論值高許多,而且必須較長(zhǎng)的接觸時(shí)間。相形之下,弱酸性氫型樹(shù)脂的再生則比較容易,需要的再生酸液的劑量?jī)H比理論值高些,也不需要長(zhǎng)的接觸時(shí)間。般認(rèn)為,在硫酸或鹽酸的用量為其總交換容量的二倍時(shí),每次再生樹(shù)脂與再生酸液浸泡接觸時(shí)間是:強(qiáng)酸性約30 ~ 60分;弱酸性約30 ~ 45分。此外,氫型樹(shù)脂的再生性也與它們的「交聯(lián)度」有關(guān)。所謂交聯(lián)度乃是定量樹(shù)脂中所含的交聯(lián)劑(如苯乙烯)的質(zhì)量百分率。通常交聯(lián)度低的樹(shù)脂,其征是聚合密度較低,內(nèi)部空隙較多,網(wǎng)孔大,對(duì)水的溶脹性好,但對(duì)離子選擇較弱,交換反應(yīng)速度快,較易再生,因此每次再生樹(shù)脂與再生酸液浸泡接觸時(shí)間較短。反之,交聯(lián)度高的樹(shù)脂,則需要較長(zhǎng)再生酸液與樹(shù)脂接觸的時(shí)間。

無(wú)論強(qiáng)酸性或弱酸性氫型樹(shù)脂的「交聯(lián)度」均可以在制造時(shí)控制。由于氫型樹(shù)脂的網(wǎng)孔不僅提供了良好的離子交換條件,而且也像活性碳般,能產(chǎn)生分子吸附作用,也可能吸附各種有機(jī)物,因此容易受到有機(jī)物污染,而影響其操作率,也使得其再生操作發(fā)生困難。

如果樹(shù)脂在使用過(guò)程中,吸附了有機(jī)物,別是大分子有機(jī)物,再生接觸時(shí)間必須更久,而且通常要提高溫度(70 ~ 80℃)才能除去大部分有機(jī)物,以免其能降低太快,同時(shí)在高溫下操作,也可以加速再生反應(yīng)時(shí)間,使浸泡接觸時(shí)間得以因而縮短。在這方面應(yīng)用的再生劑,以硫酸較佳,理由是硫酸在加熱時(shí)相當(dāng)安定,鹽酸則可能會(huì)產(chǎn)生有毒的氯化氫氣體。

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